Amyotrofik lateral skleroz hastalarında miyelin bazik protein düzeylerinin araştırılması

Abstract

Amytrofik lateral skleroz (ALS) hem üst motor nöronlar da hem de alt motor nöronlar da dejenerasyona sebep olan ilerleyici nöromüsküler bir hastalıktır. Sporadik ve ailesel olmak üzere iki farklı şekilde ortaya çıkabilir. Sporadik ALS % 90-95 oranla vakaların büyük çoğunluğunu oluştururken, geriye kalan % 5- 10’luk kısım ailesel ALS olarak adlandırılmaktadır. ALS’nin etyolojisi tam olarak bilinmemektedir. Oksidatif stres, mitokondriyal disfonsksiyon, endoplazmik retulum stresi ve aksonal transport bozukluğu gibi birçok mekanizmanın sebep olduğu multifaktöriyel etyopatogenezi nedeniyle tanısı zor konulan bir hastalıktır. Biyobelirteç, belirli bir hastalığın klinik belirtileri ve sonuçları ile doğrudan bağlantılı bir biyolojik sürecin varlığının veya sonucunun bir göstergesidir. Hastalık sürecinde erken teşhisi mümkün kılmanın bir olası yolu ALS'ye özgün olan biyobelirteçleri tanımlamaktır. Ayrıca hastalığın seviyesini belirlemek, hastalığın ilerleme ve tedavi sürecini takip etmek için biyobelirteçler önemlidir. xiii Bu çalışmada biyobelirteç adayı olan miyelin bazik protein (MBP) miktarının ALS, MS ve sağlıklı bireylerin plazma örneklerinde karşılaştırılması amaçlandı. Plazma örneklerinde protein ölçümü sandviç ELISA yöntemi kullanılarak yapıldı. Sonuçların analizi SPSS 23.0 programı ile gerçekleştirildi. Analiz sonucunda, sağlıklı bireyler ile ALS ve MS hastalarının plazma örnekleri arasında MBP seviyelerinde istatiksel olarak önemli farklılıklar bulunmadı. ALS hastaları ile yapılan değerlendirmeler sonucu yaş grupları arasında anlamlı farklılıklar tespit edildi. (p<0.05,p<0.10)